Retinoblastomul

Retinoblastom

Ce este boala retinoblastomului?

Retinoblastomul este o tumoare malignă care provine din stratul nervos al retinei. Este cea mai frecventă tumoare intraoculară a copilăriei. Rata sa aproximativă este de 1 la 17000. Pierderea ochilor este inevitabilă în cazurile tardive, iar unele cazuri, din păcate, duc la moarte. 40% dintre retinoblastoame sunt ereditare. Majoritatea pacienților au antecedente familiale. În timp ce pacienții sunt de obicei diagnosticați în jurul primilor doi ani, unele cazuri pot fi detectate mai târziu. Într-unul din trei sau patru cazuri, se observă implicarea articulară a ambilor ochi. Implicarea dublă a ochilor poate apărea în același timp sau se poate dezvolta mai târziu. Ochiul sănătos trebuie verificat la intervale frecvente. Frații persoanelor bolnave ar trebui investigați pentru această boală.

Cursul și tratamentul bolii retinoblastomului

Odată cu dilatarea pupilei, examinarea retinei este esențială. Diagnosticul se face ca urmare a examenului oftalmoscopic și ultrasonografic. Este tipic să vezi calcificări în țesutul tumoral la ultrasonografie. În plus, diagnosticul poate fi necesar să fie susținut de tomografie computerizată sau de imagini prin rezonanță magnetică ale globului ocular.

Diagnosticul precoce este important, retinoblastomul poate fi tratat cu succes în stadiile incipiente. În stadiile incipiente, rata de supraviețuire a persoanei ajunge la 90%. În funcție de dimensiunea tumorii, de modul în care s-a răspândit, de localizarea ei și de starea celuilalt ochi, se poate recurge la chirurgie sau radioterapie. În cazuri avansate, poate fi necesară îndepărtarea chirurgicală a ochiului (enucleare) și înlocuirea acestuia cu o proteză. În ultimii ani, pe lângă alte tratamente se aplică doar chimioterapia direcționată către tumori.