Retinoblastom
Retinoblastom Hastalığı Nedir?
Retinoblastom retinanın sinir tabakasından köken alan kötü huylu bir tümörüdür. Çocukluk çağının en sık göz içi tümörüdür. Yaklaşık oranı 17000’de 1 dir. Geç kalınan vakalarda göz kaybı kaçınılmaz olduğu gibi bazı vakalar maalesef ölümle sonuçlanır. Retinoblastomların %40’ı kalıtsaldır. Hastaların büyük bir çoğunluğunda aile öyküsü mevcuttur. Hastalar genellikle ilk iki yaş civarında tanı alırken, bazı olgular daha geç saptanabilir. Üç-dört vakadan birinde iki gözün birlikte tutulumu izlenir. Çift göz tutulumu aynı anda olabileceği gibi bazen daha geç de gelişebilir. Sağlıklı göz sık aralıklarla kontrol edilmelidir. Hasta bireylerin kardeşleri bu hastalık açısından araştırılmalıdır.
Retinoblastom Hastalığı Seyri ve Tedavisi
Pupil dilatasyonu ile retina muayenesi esastır. Tanı oftalmoskopik ve ultrasonografik inceleme neticesinde konur. Ultrasonografide tümör dokusu içerisinde kalsifikasyonların görülmesi tipiktir. Ayrıca göz küresinin bilgisayarlı tomografisi veya manyetik rezonans görüntüleri çekilerek tanı desteklenmesi gerekebilir.
Erken tanı önemlidir, retinoblastom erken evrelerde başarılı şekilde tedavi edilebilir. Erken evrelerde kişinin yaşama oranı %90’ları bulur. Tümörün büyüklüğüne, yayılma şekline, yerine ve diğer gözün durumuna bağlı olarak cerrahi veya radyoterapi uygulanabilir. İlerlemiş vakalarda cerrahi olarak gözün alınması gerekebilir (enükleasyon) ve yerine protez konabilir. Son yıllarda sadece tümöre yönelik kemoterapi yöntemi de diğer tedavilere ek olarak uygulanmaktadır.
Copyright by Memedist 2023. All rights reserved. Design by Mister Guzel